• నెబ్యానర్ (4)

COVID-19 కోసం MHRA సర్టిఫికేట్ అందుకున్నందుకు అభినందనలు

COVID-19 కోసం MHRA సర్టిఫికేట్ అందుకున్నందుకు అభినందనలు

మధ్యప్రాచ్యంలో అతిపెద్ద ముగింపు మార్కెట్‌గా, సౌదీ అరేబియా ఈ ప్రాంతంలో తలసరి ఆరోగ్య సంరక్షణ వ్యయంలో మొదటి స్థానంలో ఉంది.2020లో, ప్రభుత్వ బడ్జెట్ ఆరోగ్య సంరక్షణ పరిశ్రమ కోసం 167 బిలియన్ రియాల్స్ (సుమారు $44.5 బిలియన్లు) కేటాయించింది.అయినప్పటికీ, సౌదీ అరేబియాలోని స్థానిక కంపెనీలు ప్రధానంగా వినియోగ వస్తువులను తయారు చేయడం లేదా విదేశీ కంపెనీలకు పంపిణీదారులుగా పనిచేస్తాయి మరియు చాలా వైద్య పరికరాలు సాధారణంగా ఇతర దేశాల నుండి దిగుమతి చేయబడతాయి.అందువల్ల, సౌదీ అరేబియాలో వైద్య పరికరాల మార్కెట్ చాలా పెద్దది.DEKRA సర్టిఫికేషన్ UK Ltd అనేది ఔషధాలు, సాంకేతికత మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ ఉత్పత్తుల నియంత్రణ సంస్థ (MHRA) ద్వారా UK ప్రజలకు సురక్షితంగా అందించబడిన పరికరాల భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని నిర్ధారించడానికి ప్రస్తుతం UK వైద్య పరికరాల ధృవీకరణకు అంకితమైన నాలుగు UK ధృవీకరణ సంస్థలలో ఒకటిగా నిర్ధారించబడింది .https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/DEKRA కొత్తగా నియమించబడిన ప్రక్రియను పూర్తి చేసిన మొదటి సంస్థగా అవతరించింది, UKలో వైద్య పరికరాలను ధృవీకరించడానికి అనుమతించబడటానికి ముందు ఏదైనా సంభావ్య సంస్థ ఇప్పుడు తప్పనిసరిగా నిర్వహించాలి.తయారీదారులు మరియు వారి వైద్య పరికరాలు UK మెడికల్ డివైజెస్ రెగ్యులేషన్స్ 2002కి అనుగుణంగా ఉన్నాయో లేదో అంచనా వేయడానికి MHRA-నియమించిన సంస్థలు సర్టిఫికేషన్ బాడీలు. తయారీదారులు తక్కువ రిస్క్ ఉన్న పరికరాల కోసం తప్ప ధృవీకరణ కోసం UK సర్టిఫైయర్‌లకు దరఖాస్తు చేయాల్సి ఉంటుంది.UK కన్ఫర్మిటీ అసెస్‌మెంట్ (UKCA) అంచనా వేసిన తర్వాత మాత్రమే వారి ఉత్పత్తులను UK మార్కెట్‌లో (ఇంగ్లండ్, వేల్స్ మరియు స్కాట్లాండ్) విక్రయించవచ్చు.తగిన అంచనా తర్వాత, ఆమోదించబడిన ధృవీకరణ సంస్థ ఉత్పత్తిని ధృవీకరించవచ్చు, తయారీదారు దాని ధృవీకరించబడిన ఉత్పత్తులకు UKCA గుర్తును అతికించడానికి అనుమతిస్తుంది.MHRA అధికారి లారా స్క్వైర్ ఇలా అన్నారు: "UK అంతటా ఉన్న రోగులకు అధిక నాణ్యత గల వైద్య పరికరాలకు ప్రాప్యత ఉండేలా చేయడంలో ఇది ఒక ముఖ్యమైన మైలురాయి.వైద్య పరికరాల సరఫరాలో ధృవీకరణ సంస్థలు కీలక పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు UK యొక్క వైద్య పరికరాల నియంత్రణ పాలన యొక్క విజయవంతమైన అభివృద్ధికి సామర్థ్యాన్ని విస్తరించడం చాలా కీలకం.MHRA యొక్క వివరణాత్మక మూల్యాంకన ప్రక్రియ వైద్య పరికరాన్ని ధృవీకరించాలనుకునే ఏ సంస్థ అయినా న్యాయమైన మరియు లక్ష్యం మూల్యాంకనాన్ని నిర్వహించగలదని మరియు తగిన నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థ మరియు తగిన వనరులను కలిగి ఉండేలా రూపొందించబడింది.MHRA ప్రస్తుతం అక్రిడిటింగ్ బాడీలుగా మారడానికి ఆరు ఇతర సంస్థల నుండి దరఖాస్తులను అంచనా వేస్తోంది.(మూలం: నేషనల్ ట్రేడ్ బ్యూరో, ఆర్థిక వ్యవహారాల మంత్రిత్వ శాఖ) ప్రస్తుతం, SEJOYSARS-CoV-2 టెస్ట్ క్యాసెట్M పొందారుHRA certification and can be sold in  the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/మా జీవరసాయన విభాగం 2009లో స్థాపించబడింది మరియు రోగనిరోధక క్రోమాటోగ్రఫీ ప్లాట్‌ఫారమ్ 2015లో స్థాపించబడింది. బలమైన పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి బృందంపై ఆధారపడి, మేము క్రమంగా మూడు ప్రధాన ఉత్పత్తి శ్రేణులను ఏర్పాటు చేసాము: యూజెనిక్స్, మందులు మరియు అంటు వ్యాధులు.మూడు ప్రధాన ఉత్పత్తి శ్రేణులు ఇప్పుడు పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు విక్రయాల కోసం పూర్తి పారిశ్రామికీకరణ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేశాయి.మేము ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న వినియోగదారుల కోసం అనేక రకాల బయోలాజికల్ డయాగ్నస్టిక్ ఉత్పత్తులను అందిస్తాము.భవిష్యత్తులో, ఉత్పత్తి శ్రేణిని నిరంతరం మెరుగుపరచడానికి మరియు వినియోగదారులకు అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులు మరియు పరిష్కారాలను అందించడానికి ట్యూమర్ మార్కర్స్ మరియు మయోకార్డియల్ మార్కర్స్ వంటి ప్లాట్‌ఫారమ్‌లు ఏర్పాటు చేయబడతాయి.అంటువ్యాధికి వ్యతిరేకంగా పోరాడటానికి, అంటువ్యాధి ప్రభావాన్ని తగ్గించడానికి సెజోయ్ క్రింది నాలుగు COVID-19 డయాగ్నొస్టిక్ టెస్ట్ కిట్‌లను ప్రారంభించాడు.COVID-19 lgG/lgM వేగవంతమైన పరీక్ష,SARS-CoV-2 యాంటిజెన్ వేగవంతమైనదిపరీక్ష, SARS-CoV-2 న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీపరీక్ష, మరియుఇన్ఫ్లుఎంజా పరీక్ష కిట్వినియోగదారులకు ముందస్తుగా నివారణ చర్యలు తీసుకోవడానికి మరియు ఇన్‌ఫెక్షన్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి అన్ని అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి.వాటిలో, దిSARS-CoV-2 యాంటిజెన్ వేగవంతమైనదిపరీక్షదాని అద్భుతమైన పనితీరు కోసం జర్మన్ అధికారం ద్వారా పాల్ ఎర్లిచ్ - ఇన్‌స్టిట్యూట్ (PEI) పరీక్షలో ఉత్తీర్ణత సాధించింది.మాSARS-CoV-2 యాంటిజెన్ వేగవంతమైనదిపరీక్షఉపయోగించడం సులభం, మరియు అధిక సున్నితత్వం మరియు నిర్దిష్టతతో ఫలితాలను 10 నిమిషాల్లో త్వరగా పొందవచ్చు.ఫలితంగా, మేము స్వీయ పరీక్షించిన ఉత్పత్తుల కోసం EU CE ధృవీకరణను పొందేందుకు పరిశ్రమలో తొలి తయారీదారుగా మారాము.మా కంపెనీ "ఫస్ట్-క్లాస్ ఉత్పత్తులను సృష్టించడం మరియు మానవ ఆరోగ్యం పట్ల శ్రద్ధ వహించడం" అనే కార్పొరేట్ మిషన్‌ను సాధన చేస్తూనే ఉంటుంది మరియు కస్టమర్‌లకు అధిక నాణ్యత గల సేవలను అందిస్తుంది!


పోస్ట్ సమయం: మే-06-2023